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수요가 급증할 것으로 예상되더라도 Paxlovid의 공급은 초기에 제한될 것입니다. 12월 22일 식품의약국(FDA)은 화이자(Pfizer)의 대망의 항바이러스제 팍슬로비드(Paxlovid)에 대한 긴급 승인을 승인했다. (로이터) 으로 캐롤린 Y. 존슨 그리고 케이티 셰퍼드 오늘 오후 12시 12분(동부 표준시) | 오늘 오후 5시 45분(동부 표준시)에 업데이트됨 연방 규제 당국은 수요일 에 화이자가 개발한 covid-19 치료제 를 승인했습니다. 이 약 은 현재 미국 대부분 지역에서 지배적인 오미크론 변이가 대부분의 다른 옵션을 좌절 시켰음 에도 불구하고 미국의 약실을 다시 채우는 데 도움이 될 것입니다. . FAQ: 코로나바이러스의 오미크론 변이에 대해 알아야 할 사항 화이자의 팍슬로비드 알약 팩..